產品簡介

細胞培養 Ⅰ型鼠尾膠原（Collagen from rat tail,TypeI）是一種天然的培養基，常用于細胞培養。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細胞培養的生長基質，促進細胞粘附和貼壁，是細胞培養中常用的細胞粘附劑。

★★ 產品描述 ★★

     細胞培養 Ⅰ型鼠尾膠原（Collagen from rat tail,TypeI）是一種天然的培養基，常用于細胞培養。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細胞培養的生長基質，促進細胞粘附和貼壁，是細胞培養中常用的細胞粘附劑。

      齊氏生物科技提供的Ⅰ型鼠尾膠原通過 Birkedal-Hansen 的方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀等步驟制備。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養器皿，培養一些在普通細胞培養器皿中不易貼壁的細胞。還可以用于三維膠的制備，模擬細胞在真實的三維環境生長。本產品經長期試驗驗證，能夠穩定、高效促進細胞的貼壁生長。

 ★★ 核心優勢 ★★?

      ? ?高純度天然提取?：源自鼠尾膠原蛋白，保留天然三維結構，模擬體內微環境，助力細胞貼附、增殖與分化。
      ? ?無菌無內毒素?：嚴格質控，經0.1μm過濾除菌，內毒素含量＜0.1EU/mL，確保實驗數據可靠性。
      ? ?即用型溶液?：預稀釋配方，無需繁瑣配制，開瓶即用，節省寶貴實驗時間。
      ? ?廣泛兼容性?：適用于2D/3D細胞培養、類器官構建、傷口愈合模型及生物墨水開發等前沿領域。

★★ 應用場景★★

      • ?細胞培養?：為干細胞、原代細胞提供理想生長基底。
      • ?組織工程?：構建仿生支架，推動再生醫學研究。
      • ?藥物篩選?：模擬真實組織環境，提升藥物測試準確性。
      • ?病理機制研究?：支持腫瘤侵襲、纖維化等疾病模型建立。

★★ 使用說明★★

一般包被推薦用量：

      原液稀釋后使用，稀釋比例根據試驗要求確定。細胞培養器皿的表面包被 一般推薦濃度1-5ug/cm²，如用20mm乙酸溶液將原液稀釋需求倍數后進行包被，放置1-2h后吸出多余液體。

      以包被濃度為 2μg/cm2 為例，先用20mm乙酸溶液將原液稀釋至12ug/ml,再按下表體積加到相應的培養器皿中：

三維膠原的制備：

      當I型鼠尾膠原蛋白使用濃度>1mg/ml，pH 在7.0左右可形成具有一定強度的三維膠，建議成膠濃度為1-2mg/mL。本產品溶解于20mm乙酸溶液中，在成膠過程中需要加入0.2×體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。

      需要的溶液(均需要無菌、預冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚紅用于pH指示)或10×培養液，0.1mol/L NaOH，雙蒸水

      A.不含細胞的三維膠原的制備(以配制1mL，1mg/mL三維膠為例)：

      1) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白(5mg/mL)加到置于冰浴的離心管中，加入 660μL H₂O。

      2) 然后加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 40mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。

      3) 再加入100μL 10×PBS或10×培養液，混勻后立即加到培養器皿中(混勻后pH為7左右)。

      4) 將培養器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉移到培養箱內。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入適當體積的細胞培養液預平衡。

      B.含細胞的三維膠原的制備(以配制1 mL，1mg/mL三維膠為例)：

      1) 準備好懸浮于培養液的細胞，并放置于冰浴中。

      2) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白 (5mg/mL)加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把40μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。

      3) 再加入23μL 10×PBS或10×培養液，混勻(混勻后pH為7左右)。

      4) 加入737μL的細胞懸浮液，混勻后立即加到培養器皿中。

      5) 將培養器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后，加入適當體積的細胞培養液，轉移到培養箱中培養。

  細胞培養 Ⅰ型鼠尾膠原

★★ 運輸保存 ★★

      1.收到產品后，于2-8℃避光保存，保質期兩年，不可凍存；

      2.在使用過程中，請注意保持無菌操作；

      3.該產品只可用于科研；

      4.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。